Xueli Abbing: Το μοντέλο που γεννήθηκε με αλμπινισμό και εγκαταλείφθηκε σε ορφανοτροφείο
Γεννήθηκε στην Κίνα και οι γονείς της την εγκατέλειψαν στην είσοδο ενός ορφανοτροφείου επειδή είχε αλμπινισμό.
Η Xueli Abbing βίωσε την απόρριψη από την πρώτη στιγμή που ήρθε στη ζωή καθώς οι βιολογικοί γονείς της την άφησαν σε ορφανοτροφείο, επειδή γεννήθηκε με αλμπινισμό. Στην Κίνα, ο αλμπινισμός θεωρείται κατάρα.
Για όσους δεν γνωρίζουν, ο αλμπινισμός είναι μια σπάνια εκ γενετής πάθηση που προκαλεί λευκό χρώμα στο δέρμα και τα μαλλιά, ενώ η ίριδα των ματιών είναι λευκή. Πρόκειται για μια διαταραχή της λειτουργίας των μελανοκυττάρων τα οποία κάτω από φυσιολογικές συνθήκες παράγουν τη γνωστή ουσία μελανίνη, που ανάλογα με την ποσότητά της δίνει το σκούρο χρώμα στο δέρμα των ανθρώπων.
Σήμερα, η 16χρονη Xueli Abbing σημειώνει μια σημαντική καριέρα στον χώρο του μόντελινγκ και μάλιστα έχει στο βιογραφικό της συνεργασία με την βίβλο της μόδας, την Vogue.
Οπως διαβάζουμε σε άρθρο του BBC, στο ορφανοτροφείο της έδωσαν το όνομα Xue Li, όπου Xue μεταφράζεται ως «χιόνι» και Li ως «όμορφη». Ταιριαστό για την λευκή της επιδερμίδα που είναι χαρακτηριστικό του αλμπινισμού. Ευτυχώς, όταν ήταν 3 ετών, η Xueli υιοθετήθηκε από μια οικογένεια στην Ολλανδία, τους Abbing.
«Όταν γεννήθηκα στην Κίνα, η κυβέρνηση επέβαλε στις οικογένειες να έχουν μόνο ένα παιδί. Και ήταν μεγάλη ατυχία να έχεις παιδί με αλμπινισμό. Έτσι, πολλά παιδιά σαν κι εμένα εγκαταλείφθηκαν, άλλα κλειδώθηκαν μακριά ή, όταν τα έστελναν στο σχολείο, έβαφαν τα μαλλιά τους μαύρα» εξομολογείται η ίδια σε συνέντευξη που παραχώρησε στο BBC.
Νιώθει όμως τυχερή που οι γονείς της την εγκατέλειψαν καθώς, όπως σημειώνει η ίδια, στην Αφρική όσα παιδιά έχουν αλμπινισμό τα κυνηγούν για να τα σκοτώσουν και να φτιάξουν από τα κόκαλά τους φάρμακα για διάφορες ασθένειες. «Φυσικά, κάτι τέτοιο δεν ισχύει, αυτές οι πεποιθήσεις είναι απλοί μύθοι. Εγώ που εγκαταλείφθηκα, μάλλον ήμουν αρκετά τυχερή» εξηγεί.
«Οι βιολογικοί μου γονείς δεν άφησαν καμία πληροφορία για μένα κι έτσι δεν γνωρίζω πότε είναι τα γενέθλιά μου. Αλλά, περίπου ένα χρόνο πριν, μία ακτινογραφία που έκανα στο χέρι μου για να προσδιοριστεί η ηλικία μου, έδειξε ότι ήμουν περίπου 15» συμπληρώνει.
Ξεκίνησε το μόντελινγκ τελείως τυχαία, όταν ηταν 11 ετών. «Η μητέρα μου γνώριζε μία σχεδιάστρια, η οποία είχε καταγωγή από το Χονγκ Κονγκ. Εκείνη είχε ένα γιο με λαγόχειλο και έτσι αποφάσισε να σχεδιάσει ρούχα για εκείνον, έτσι ώστε να μην πέφτουν τα βλέμματα όλων στο στόμα του. «Ονόμασε την κολεξιόν "Τέλειες ατέλειες" και ζήτησε από τη μητέρα μου, αν ήθελε να συμμετάσχω στην επίδειξη μόδας που θα έκανε στο Χονγκ Κονγκ. Ήταν μία αξέχαστη εμπειρία» σημειώνει.
Μία από τις φωτογραφίες της που τράβηξε ο φωτογράφος Μπροκ Έλμπανκ δημοσιεύθηκε στην ιταλική Vogue, στο τεύχος Ιουνίου του 2019, το οποίο είχε στο εξώφυλλό του τη Lana del Rey. «Εκείνη την περίοδο, δεν γνώριζα τη δύναμη που είχε το περιοδικό και μου πήρε λίγο καιρό να συνειδητοποιήσω γιατί ο κόσμος ήταν τόσο πολύ ενθουσιασμένος με αυτό» σημειώνει.
Λόγω της πάθησής της, έχει μια ευαισθησία στο φως. «Δεν μπορώ να κοιτάξω απευθείας το φως γιατί πονάνε τα μάτια μου. «Αν έχει πολύ φως σε μία φωτογράφιση, τους ζητώ αν μπορώ να κλείσω τα μάτια μου ή να χαμηλώσουν λίγο τον φωτισμό» περιγράφει η 16χρονη. Αυτό όμως δεν αποτελεί πρόβλημα, γιατί οι περισσότεροι ενθουσιάζονται με το αποτέλεσμα της φωτογράφισης.
«Στο μόντελινγκ το να δείχνω διαφορετική λειτούργησε ως ευλογία και όχι ως κατάρα και μου έδωσε ένα βήμα να ευαισθητοποιήσω τον κόσμο για τον αλμπινισμό» καταλήγει η 16χρονη Xueli Abbing.
